SR-100進入三期臨床，德英轉機就在明年

• 2011-07-25 07:57
 
• 時報資訊
 
• 【時報-台北電】

生技展再傳佳音！植物新藥廠德英（4911）SR-T100凝膠通過衛生署核准，將進入3期人體臨床試驗。董事長郭國華表示，將乘勝追擊在8月申請美國FDA第二期人體臨床試驗許可，另外，肝病用藥Hepanamin外銷許可，最快7月底有機會拿到，不過營運轉機應該在明年。

　　德英去年每股稅後虧損0.22元，今年首季每股稅後虧0.04元，雖然今年植物新藥研發進度頗有進展，但要正式轉虧為盈，還是有點困難。

　　郭國華表示，SR-T100主要是在治療麟狀細胞原位癌（日光性角化症），該癌症目前兩種治療法為液化氮及軟膏，其中軟膏光是美國市場2008年總值就達3 .09億美元，過去5年複合成長率約26％，全球總值4.75億美元，目前全球慣用軟膏僅有5-Fu、Lmiquimod及Diclofenac，國內僅進口5-Fu、 Lmiquimod，市占率約35％及52％，因此，SR-T100的市場潛力看好，郭國華表示，目前洽談的4家藥廠中，以一家全球前10大的歐洲跨國藥廠最積極。

　　至於原預計4月可外銷的Hepanamin，因簽約的cGMP藥廠查廠影響進度落後，第3季才會比較明朗，該藥品預計將銷往日本、加拿大及東南亞國家。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)

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